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Este é o momento certo para observar mais de perto.

É importante ter acesso a toda a informação disponível antes da decisão da estratégia de tratamento a adoptar para os doentes com CPNPC

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Mais de 50% dos doentes com CPNPC podem ter uma alteração oncogénica1,2

A identificação de novas alterações enquanto alvos terapêuticos pode modificar a estratégia de tratamento do CPNPC. Descubra mais sobre drivers oncogénicos, enquanto alvos terapêuticos nos doentes com CPNPC.

Saiba mais sobre drivers oncogénicos
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~ 6% dos doentes com CPNPC podem ter alterações no gene MET3,4

Tendo em conta o seu papel no desenvolvimento de CPNPC, o MET é um biomarcador que deve ser tido em consideração.5
Descubra mais sobre o que as alterações no gene MET podem significar para os doentes com CPNPC.

Saiba mais sobre alterações no MET
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Os painéis de diagnóstico devem incluir alterações skipping no METex14

As alterações skipping no METex14 podem ser detetadas a partir de biópsia de tecido e líquida. Descubra mais sobre as opções de biópsia disponíveis para estes doentes.

Saiba mais sobre as opções de biópsia

Referências e Abreviaturas:

Expandir tudo Agrupar tudo

CPNPC, cancro do pulmão de não-pequenas células; METex14, exão 14 do MET

1. Pakkala S, Ramalingam SS. JCI Insight 2018; 3:e120858.

2. Grosse A et al. Diagn Pathol 2019; 14:18.

3. Salgia R. Mol Cancer Ther 2017; 16:555–565.

4. Ikeda S et al. J Hematol Oncol 2018: 11:76.

5. Tong JH et al. Clin Cancer Res 2016; 22:3048–3056.

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